站在2025年,看中国创新药的过去和未来
从AI、DeepSeek成为焦点,到民营企业家座谈会,无不透露着国家社会对科技创新的高度重视。在制药领域,创新药似乎也到了一个新的发展阶段,一个具有代表性事件是,2月21日,百济神州以3107亿元A股市值取代恒瑞医药(3080亿元),坐上"医药一哥"宝座,仿佛预示着新老交替的局面,中国创新药正在发生锐变。
甚至有外媒表示中国创新药的快速发展持续了十几年,印象中在前几年还有人瞧不上中国的创新药,经常被贴上仿制标签,没想到在资本寒冬之际,最需要钱的创新药悄悄完成了转变,多少有点“昔日你看不起,今日已经是高不可攀的存在”的感觉。
不过这也是有迹可循,中国创新药的发展壮大有其必然性,从概念产生到如今的蓬勃状态,都离不开这片肥沃的土壤环境。
直至2004年,伴随着“新药”的野蛮增长,仅一年时间国家药监局就受理1万多种“新药”(包含仿制药)的申请,审批积压严重,而同期美国FDA仅受理148种。
2015年,经历十余年的迷茫和探索,新药审批数量得到合理的制约,总算是趋近医药发达国家的水准。2015年7月22日,食药监局发布公告称将对申请上市的1622个药品注册申请,要求企业自查,数据不真实的要主动撤回。事后总结看,这是创新药改革的第一步。
不过,此时要求主动撤回还算温和。此次公告结果是20%的药企主动撤回申请,战果初显。随后,核查开始介入到未撤回申请的1000多种药品中,当陆续公布核查结果并立案调查时,大规模撤回潮一波接着一波,最终以85.5%撤回为结果,一举解决了审批积压件的问题。
同年,其后中国创新药历史上的标志性文件《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》出炉,重新定义创新药,提高药品审批标准,正式开启中国创新药的规范发展阶段。2016年,资本大举进入临床试验机构,中国创新药终于进入有源之水的良性循环。
两年之后,加入ICH进一步让中国的临床数据得以嫁接全球药品监管体系,这为后面的license out埋下基础。
过去几十年,全球创新药基本是在美国形成以波士顿-剑桥和旧金山湾区为核心,依托麻省理工学院等顶级学府的人才供给,构建了创新枢纽,培养了一批又一批的拥有潜力新药的生物科技公司,支撑着这个生物医药产业的长期繁荣。
如今,这个局面正在逐步瓦解,鉴于2015年改革后的十余年发展,中国企业用远低于美国的成本开展临床试验,拥有一支高素质且高效的研发团队,加上改革之后监管体系的完善,审批有所加快,等等有利因素,加快了创新速度。此阶段,经历了2021-2023连续三年谈判的新药,构成了平均降价60%以上的现实,这使得创新药要想大发展,必须走出国门,能通过BD交易找一家MNC合作方,借用后者的全球布局,对中国Biotech来说就是破局,
正是在这种背景和成本效率的攻势之下,促使国际药企巨头瞄准中国市场,2023年阿斯利康也以1.85亿美元预付款和最高18.3亿美元里程碑付款,从中国企业Eccogene获得肥胖症产品;第二年2024年默克以1.12亿美元预付款和最高19亿美元里程碑付款的条件,从中国翰森制药引进一款口服GLP-1药物,以此来获得竞争力。减肥药市场虽是冰山一角,却能展现中国创新药的异军突起,势不可挡。
并且,根据业内统计,十年后将有大量源自中国实验室的创新药物进入美国市场。不仅创新药物如此,在商业化活动上,国际知名药企也在针对中国创新药企做并购,例如2023年12月26日,阿斯利康以12亿美元收购中国CAR-T疗法公司亘喜生物,开创了跨国药企收购中国创新药企的先河;还有Genmab以18亿美元收购普方生物;诺华收购信瑞诺医药;以及最新的德国mRNA企业百欧恩泰收购普米斯生物等等。创新的关注点纷纷聚焦在中国药物和企业身上。
展望未来,中国创新药正处在新一轮技术革命与产业变革的交汇点。AI驱动的药物研发效率提升、细胞与基因治疗的突破、ADC(抗体偶联药物)等前沿赛道的布局,将重塑行业竞争格局。但挑战同样不容忽视,根据Evaluate Pharma早期数据显示,在全球8300亿美元创新药市场格局中,美国以55%的份额主导市场,欧盟占据22%,而中国市场仅占3%,仍存在较大的差距。如何平衡研发投入与商业化回报、应对全球专利博弈、突破“内卷式创新”桎梏,仍是亟待破解的命题。
可以预见,在政策、资本、技术的三重共振下,中国创新药必将以更开放的姿态融入全球医药创新网络,为人类健康贡献更多“中国方案”。
1.中国创新药往事,深蓝观,2021
2.医药的“DeepSeek时刻”,中国创新药也已达到了,华尔街见闻,2025
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