活动报名丨新法规MDR 5月即将正式实施,您准备好了吗?
新版法规在产品分类、EUDAMED、UDI、上市后监督流程和临床证据方面做出了重大变更,提出了更为严格的要求,这对医疗器械行业的所有参与者产生相当大的影响,包括制造商和公告机构......
MDR合规性给医疗器械制造商带来许多新的挑战。我们希望通过这次MDR培训帮助您和您的团队应对这些挑战,以完成对MDR的顺利过渡。
为了助力大家能更好的应对新法规,贝壳社青蓝港湾携手SGS精心策划了一期在线直播活动,3月5日准时开播;届时,SGS医疗器械团队的技术专家将在线与您共同探讨,本活动限时免费,欢迎扫描二维码,添加小助手,进群参加活动!
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微信号:BioHarbour888
青蓝港湾拥有专业的生命健康产业物理空间和技术设备平台、国际化的专业服务团队、丰富全面的医健行业资源,以及创业教育、品牌宣传、创新培育等全周期赋能服务,解决创业过程中的资源、资金、人才等问题。立足长三角地区,辐射全国,高效精准对接创业合作伙伴,快速实现中澳等全球范围内产业资源链接及双向落地。
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