BioMarin血友病基因疗法上市申请获EMA受理
用于重度A型血友病成年患者治疗
即开即用，随到随测！ 华大智造DNBSEQ-E5基因测序仪最快4.5小时完成病原微生物测序
7月15-16日，第二届感染性疾病诊断技术创新论坛（IDD）在武汉召开，华大智造携病原微生物高通量测 […]
脉流科技向建平：心脑血管AI辅诊行业仍是一片蓝海，但发展是非线性的
作者丨Jellybean 谈及心脑血管疾病，可能是除了癌症之外让人脸色骤变的另外一大疾病，被称为威胁 […]
BioHarbour·Lin’an Tianmu Bio-Pharm Accelerator Precinct Official Opening Ceremony
On July 4th, the District of Lin’an held its 2021 […]
Medical devices reforms: Enhancements to post-market monitoring
To enhance post-market surveillance and data analy […]
Clinical Trials in Australia: How we kick-start the process and give you the advantage
For the month of July, we look forward to welcomin […]
Centre for Drug Evaluation (CDE): guidance policy document update
On July 2, the Centre for Drug Evaluation (CDE) of […]
腾盛博药正式登陆港交所
“我在这个（乙肝）领域里待了很长的时间，更多经验是知道哪些东西不会成功。没有人能预测哪些东西会成功， […]
深度 | 合成致死疗法行业概览
近日，首药控股宣布其新一代WEE1选择性抑制剂SY-4835的临床I期试验正式启动。一时间将大众的注 […]
信达生物FGFR抑制剂被CDE纳入拟优先审评
拟用于用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗