FDA批准第二款NGS结合液体活检产品应用于肿瘤
据悉，通过FoundationOne Liquid CDx确定的BRCA阳性患者的总缓解率（ORR）为46％（95％CI，31-63），与通过临床试验分析确定的44％（95％CI，31-57）相当。
默克MET抑制剂tepotinib获批，用于治疗特异性非小细胞肺癌
tepotinib可用于治疗存在MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
砍价100亿买下一个部门，到底谁赚了？
作者丨毛三 “黑石捡了个大便宜。”这应该是近日投行圈谈论最多的话题。 事情要从三天前说起。8月24日 […]
为什么中国创新药企纷纷选择去澳洲做临床试验？
作者丨颜梦梦 近两年去海外开展新药临床试验，在中国创新药企中越来越成为潮流。百济神州、康宁杰瑞、基石 […]
上市首日暴涨1061.42%，康泰医学究竟是怎样的一家公司？
谁也没想到，一家医疗器械抗疫概念股抢走了创业板注册制开闸首日的几乎所有目光。 2020年8月24日， […]
1.65 亿美元！百济神州获百奥泰「贝伐珠单抗生物类似药」中国权益
百奥泰将获得一笔2000万美元的首付款。
短短四个月，三起死亡事件，AT132该何去何从？
针对AT132的临床研究能否继续进行，还需进一步研究讨论。
裕策生物完成近3亿元人民币C轮融资，打造肿瘤精准免疫诊疗一体化解决方案
贝壳社（微信号ID：iBio4P）2020年8月25日消息，深圳裕策生物科技有限公司（以下简称：裕策 […]
又一起临床致死事件！热潮下的CAR-T疗法更需冷思考
今年以来，随着CAR-T药企陆续登陆资本市场以及新药上市申请的先后提交，国内CAR-T市场可谓劲头十 […]
医疗器械注册及法规应对系列培训——医疗器械注册•临床•体系
为了助力医疗器械企业更好的理解新政策，制定相应产品审批策略，进一步了解电子申报系统的应用，顺利快速通 […]