它坚持创新二十余年，迎来持续增长期
目前，微芯生物共有6款产品如西达本胺、西格列他钠、西奥罗尼、CS12192、CS23546、CS32582等处于临床阶段，其适应症包括肿瘤、非酒精性脂肪肝炎、类风湿关节炎、斑秃、银屑病等。另有13款差异化优势产品在临床前阶段，治疗领域包括肿瘤、神经性病理性疼痛、胃纤维化、阿兹海默症、斑秃、乙肝、猴痘/天花等。
优势产品的核心竞争力、强大的研发实力，使得微芯生物发展良好、前景明朗。2023年，微芯生物收入达2.24亿元，其中归母净利润8883.85万元，同比大增408.09%；此外，研发投入4.05亿元，同比增长40.6%。微芯生物或将迎来持续增长期。
西达本胺（爱谱沙）
我国淋巴瘤发病率为4.18/10万人。其中非霍奇金淋巴瘤占比90%，同时非霍奇金淋巴瘤中的外周T细胞淋巴瘤占淋巴瘤总数的25-30%，根据此推算，我国外周T细胞淋巴瘤每年新增人数为1.31-1.57万人，平均值约为1.44万人。西达本胺属于PTCL二线治疗药物，也是目前国内唯一上市的PTCL二线治疗药物。
西达本胺第二个适应症是联用依西美坦治疗晚期激素受体阳性的乳腺癌，在我国，每年新发乳腺癌病例约42万例，发病率和死亡率分别居女性恶性肿瘤首位和第四位。这其中以激素受体阳性（HR+）乳腺癌患者最为常见，约占60%-70%。西达本胺联合依西美坦与单用依西美坦相比，可显著延长患者的无进展生存期（PFS），其中在有内脏转移的患者中差异更明显。另外，西达本胺联合依西美坦在客观缓解率、临床获益率方面均优于安慰剂联合依西美坦。同时，此项适应症的临床研究在全球首次确证HDAC抑制剂联合其它靶向药物可以有效改善肿瘤耐药并进一步增敏对靶向药物的疗效。依赖有效的临床数据及明朗的临床需求，西达本胺可在该适应症上为微芯生物持续增加收入。
数据来源：公开资料，贝壳社制图
2024年5月，西达本胺联合R-CHOP（利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松）治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的适应症获批上市。我国每年新发弥漫大B细胞淋巴瘤病例约3万人，该病是最常见的一类淋巴瘤。并且，在R-CHOP方案基础上探索和发现提升患者有效性且相对安全的新型药物组合治疗手段，是临床上一个显著尚未满足的需求，未来应用前景良好。另外，西达本胺一线治疗黑色素瘤适应症的3期临床试验正在全球多中心开展，其他联合不同抗肿瘤免疫治疗的多项临床试验也在进行中。
2018年，西达本胺的国内销售额为1.36亿元，2019年销售收入约1.74亿元，2021年销售收入3.9亿元，2023年约4.67亿元。可见销售收入连年增长，未来可期。
双洛平®（西格列他钠）
人口老龄化及生活方式的改变使糖尿病患病率呈上升趋势。全球方面，2020年全球糖尿病药物市场规模为197.5亿美元；预计到2028年，这一市场数据将增长到272.5亿美元，复合年增长率为4.3%。在我国，大约到2045年，糖尿病患病率将升至12.5%，糖尿病患者将达1.7亿。2型糖尿病（简称：T2DM，原名：成人发病型糖尿病）是一种慢性代谢疾病，这类患者数量占糖尿病患者的比例很大。可见，2型糖尿病具有很大的市场及增长空间，西格列他钠作为全球首款获批的PPAR全激动剂，未来市场空间十分可观。
西格列他钠2021年上市当年实现销售收入325.87万元；2022年销售收入1582万元，同比增长385.5%；2023年全年销售收入达到4224.79万元，同比增长167.04%。2022年，微芯生物与海正药业合作，针对西格列他钠在全国范围内进行学术推广，并建立线上、线下销售渠道，同时该药已纳入国家医保，未来放量，指日可待。
微芯生物还涉足肿瘤、神经性病理性疼痛、胃纤维化、阿兹海默症、斑秃、乙肝、猴痘/天花等领域，另有如三通路靶向激酶抑制剂、JAK3/JAK1/TBK1选择性激酶抑制剂、PD-L1小分子抑制剂等创新药在研中。还有共有十余款款产品处于临床前阶段。
微芯生物管线布局，来源：微芯生物官网
参考资料：
1.微芯生物官网.
2.《营收超5亿！深圳创新药“潜力股”持续增长》，广州壹产业，2024-04-15 .
3.《微芯生物科创板上市后首份年报：“拳头药”西达本胺卖了1.74亿元》，亿欧 ，2020-04-22.
4.《直击胰岛素抵抗，根源控糖调脂！全球首个PPAR全激动剂双洛平®获批！》，药融圈，2021-10-25.
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