罗氏CEO：美国新冠病毒广泛检测可能需要几周，甚至几个月

与某些国家/地区相比，美国对COVID-19显然没有进行及时的检测。尽管美国食品药品监督管理局（FDA）越来越多地使用紧急使用授权（EUA），以更快地批准测试并推向市场。但实际上，大约在一周前才开始提供更广泛的测试机会。

世界上最大的临床测试用品制造商之一瑞士罗氏公司（Roche）首席执行官塞弗林·施万（Severin Schwan）对此表示悲观。他说，他认为美国对冠状病毒进行广泛的测试可能需要几周甚至几个月。

来自罗氏的产品尤其令人吃惊，因为FDA在3月13日批准了该公司的cobas SARS-CoV-2 Test EMU。医院和实验室将能够在罗氏的全自动cobas 6800和cobas 8800 Systems上进行测试，并且该产品已经在美国和国际上广泛使用。

“毫无疑问，理想情况下我们将进行更广泛的测试，但目前产能有限，” Schwan周一在接受CNBC采访时说。 “我认为这还需要数周甚至数月，而且原因很简单。”

原因是罗氏（Roche）等公司无法快速生产测试套件以跟上病毒的传播速度。

Schwan说：“该行业正在提高产能，但与此同时，病毒感染率甚至将更快地增长。” “目前，产能有限。这就是为什么我们必须优先考虑对高风险患者的检测。”

美国最大的两个私人实验室LabCorp和Quest Diagnostics今天对CNBC表示，到本周末，它们总共可以处理300,000多个COVID-19检测。

LabCorp的首席执行官Adam Schechter说，它每天运行大约20,000个检测，到本周末，预计每周将进行“远远超过” 100,000个检测。

Quest首席执行官Steve Rusckowski告诉CNBC，该公司每天进行约25,000次COVID-19检测，并希望到本周末将其检测量增加到约30,000，这将使其每周的检测量约为200,000。

犹他州的ARUP和梅奥诊所实验室等其他大型国家实验室，以及全国各地的众多医院实验室，也都提供COVID-19检测。

Schechter指出：“这不仅与LabCorp有关。当你考虑其他国家，地区，地方实验室，学术医学中心，医院和州实验室时，每个人的能力都在增加。”

CNBC指出，延误和苛刻的诊断标准延误了美国的整体检测。

Schwan表示，罗氏（Roche）上周在美国各地分发了约40万套检测套件。测试可以在不到24小时内产生结果。

但是，根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据，截至3月23日，美国共有33,404例病例，共有400例死亡。今天的数字由约翰·霍普金斯大学汇编（CDC尚未更新）他们的网站），表明至少有43,000例病例，至少有500例死亡。

公共卫生官员认为，由于进行的检测有限，实际病例数要多得多。其他国家在发起广泛检测方面更加积极。例如，迄今控制爆发的病例不到9000例的韩国进行了广泛的筛查，自1月3日以来已对该国的338,000多人进行了检查。

世界卫生组织总干事特德罗斯·阿丹诺姆·格布雷耶苏斯（Tedros Adhanom Ghebreyesus）本月初表示：“我们向所有国家传达了一个简单的信息：检测，检测，检测。检测每一个疑似病例。如果他们的检测结果呈阳性，则应隔离他们，并在出现症状的两天前找出与谁接触过，并对他们进行检测。”

这与美国疾病预防控制中心（CDC）和美国健康与人类服务部（Health and Human Services）所说的形成鲜明对比，后者是为那些保留结果的人会改变治疗策略的人保留检测。

CDC早期的失误之一是检测套件不可靠。尽管尚未确定原因到底是什么，但早期的报告显示缺乏验证，因为他们急于将其找出来。

华盛顿战略与国际研究中心卫生政策专家J. Stephen Morrison说：“疾病预防控制中心通常被认为是预防传染病中运行最好的。” “我认为他们没有预见到该病毒的技术难度或移动速度。该病毒在他们之前迅速蔓延。”

哈佛大学全球健康研究所所长Ashish K. Jha对美联社说：“我们本来有很多机会。 …那是因为白宫发来的消息是“这没什么大不了，COVID-19并不比流感还糟。”因此，该消息基本上没有在FDA或CDC内引起紧迫感。