创纪录！这家细胞疗法新锐获得超7亿美元融资

从某种意义上说，这是Juno原班人马的一次再创业。除了Hans Bishop外，Sana多位核心团队成员均曾在Juno任职，并且都拥有丰富的行业经验，成员中不乏来自哈佛大学等的知名学者，以及包括基因泰克、Sangamo等医药企业的资深人士。

现任首席执行官Steve Harr此前曾担任Juno的首席财务官兼企业发展部主管，直到2018年初被Celgene收购。医学博士Sunil Agarwal是Sana Biotechnology公司执行副总裁兼研发部负责人，此前曾担任Juno Therapeutics研究与开发总裁。Paul Brunetta医学博士是Sana生物技术公司临床和转化科学高级副总裁，此前曾担任Juno Therapeutics的转化科学高级副总裁。

目前Sana已经获得了Flagship Pioneering，ARCH Venture Partners和F-Prime Capital、加拿大退休金计划投资委员会，Baillie Gifford等多个投资机构及基金及多家未具名的机构的支持。Sana表示，预计将使用这笔资金来支持IND支持和针对多种治疗候选药物的初始临床研究，扩大制造能力，并扩大公司的支持技术组合。该公司还希望通过招聘员工来加强其团队，在其外部工作门户上，Sana列出了许多空缺职位，包括多个研究助理职位。

可以说Sana之所以如此受资本青睐，与其有着强大而优秀的团队不无关系。Sana目前已经有了一只由科学家、临床专家和生物技术资深人士等组成的200多人的团队。除此之外，Sana还拥有强大的技术研发能力。

过去十多年来，细胞和基因疗法领域取得了很大的进展，尤其是伴随着多款基因和细胞治疗药物的获批上市，但是整个行业目前仍然处于比较初期的阶段，同时又蕴藏着巨大的发展潜力。

Sana致力于调节细胞中的基因，以及替换体内受损的细胞，希望能够通过将各种技术进行整合，治疗广泛的疾病，不管是单个基因突变引起的罕见病，还是影响数百万人的常见疾病。在其官网上的介绍中，Sana表示公司主要专注于三个方向：一是用基因疗法修复人体内的任何细胞；二是用细胞疗法替换人体内的任意细胞；三是开发相应的技术，让这些疗法成为可能。

从具体的疗法来看，Sana的技术分为两类，一类是体内疗法，一类是体外疗法。以体内疗法为例，Sana希望使用其细胞编辑平台，治疗由于基因缺陷引起的遗传病。其关键在于将细胞进行各种精准的基因编辑（包括编辑基因、编辑碱基、插入基因、控制基因表达等），并将这些细胞以任意载量送入人体内的任意一个部位。此外，Sana还计划配备相应的大规模生产制造与临床试验能力。

据了解，目前Sana还获得了哈佛大学的一项许可技术，该技术提供了一种产生低免疫原性干细胞的方法，该方法可以分化为任何细胞类型，然后移植到患者体内而不会触发免疫排斥，有望加速细胞疗法的成功。Sana还计划采用该技术并创建免疫功能低下的多能干细胞，用作开发新型细胞疗法的起始材料。

同时，Sana还正在使用一些方法包括将遗传有效载荷体内递送至特定细胞，将同种异体细胞隐藏在患者免疫系统之外的离体遗传修饰，以及利用干细胞生物学技术制造分化的细胞来替代缺失或受损的组织。

“我为我们迄今所取得的进展感到骄傲，我们努力将我们的技术转化为针对癌症，中枢神经系统疾病，心脏病和各种遗传病等严重疾病的潜在疗法，”Harr在一份声明中说。

自成立以来，Sana一直对自己的日常运营保持"沉默"，但是有了这次大笔融资，估计想不引起人注意都有点难。Sana首席执行官Steve Harr表示，其长期投资者的承诺将使该公司能够专注于开发可改善患者生活的细胞和基因疗法。虽然还不知道目前该公司的具体估值为多少，但是可以预见，在如此强大的团队、技术和资本的助力下，Sana的发展潜力不容小觑。且让我们一起拭目以待吧。

参考链接

1.https://sana.com/our-science/

2.https://www.biospace.com/article/hans-bishop-founded-sana-biotechnology-secures-700-million-in-initial-financing/

3.https://mp.weixin.qq.com/s/77qw7XZlmclWoNOD4rApbg