几个关于阿尔兹海默症的最新研究

据说每三秒钟，世界上就会新增一位痴呆症患者。众所周知，痴呆症最常见的形式是阿尔茨海默病。尽管研究人员已经确定了许多与痴呆症相关的危险因素，包括遗传、吸烟和高血压，但目前仍无法治愈此病。

但是科学家们一直在致力于这个方向的研究，关于阿尔兹海默症，每周都有大量的科学研究发表。以下是最近的一些有趣的内容。

保护阿尔茨海默氏病的基因

伦敦玛丽皇后大学的研究人员发现了一种基因，该基因可以自然地抑制人脑细胞中阿尔茨海默氏病的体征。他们还开发了一种快速药物筛查系统，以治疗可能延迟或预防该疾病的疾病。研究人员从患有唐氏综合症（DS）的人那里收集了毛细胞，这些人一生中有70％的机会患上老年痴呆症。他们将它们重新编程为干细胞，然后在皮氏培养皿中被刺激成脑细胞。他们在脑样细胞中鉴定出了阿尔茨海默氏样病理，发现这可以用作早期的预防药物测试平台。目前研究结果已经发表在《分子精神病学》杂志上。

随后，他们测试了两种已知能抑制β-淀粉样蛋白生成的药物，这是阿尔兹海默症的标志，并在培养物中进行了测试。六周内，这些药物似乎可以预防类似老年痴呆症的疾病。虽然其本身已经在临床试验中失败了，但是可以用作概念验证研究，以证明他们可以用作筛选系统。除此之外，他们还鉴定了一种天然功能的阿尔茨海默氏症抑制基因（BACE2），其行为类似于癌症中的肿瘤抑制基因。

伦敦玛丽皇后大学的首席研究员Dean Nizetic说：“尽管还处于初期，但该系统为进一步开发作为预测谁可能会发展老年痴呆症的工具提供了理论上的可能性。” “任何人的毛囊都可使用相同的干细胞过程，其产生的脑细胞可能会或可能不会在过程中发展成阿尔茨海默氏病。这样做的目的是在以细胞为基础的系统中，在人们的脑部开始感染之前，发现处于早期疾病高风险中的人，并允许进行个性化的预防性干预措施。我们离实现这一目标还有很长的路要走。”

对COVID-19病毒反应最佳的常见抗体成分

斯克里普斯研究所（Scripps Research Institute）的科学家分析了各种人类抗体，这些抗体似乎能够中和SARS-CoV-2（引起COVID-19的病毒），并在其中找到了一个共同分子。他们回顾了近几个月来，他们的实验室和其他实验室从恢复期的COVID-19患者中鉴定出的近300种抗COVID-19抗体的数据。其中的一部分对中和病毒特别有效。他们的共同点是一个IGHV3-53基因。先前的研究表明，IGHV3-53编码的抗体通常存在于健康人的血液中，有时数量很少。该基因编码的294种抗体中约有10％编码，他们发现这些抗体的CDR H3环异常短，通常是关键的靶标结合元件。但是，与未由该特定基因编码的其他抗体相比，它们对SARS-CoV-2的抑制力非常强。研究人员认为，这不仅可以更好地了解病毒以及抗体如何攻击病毒，还可以指导未来的疫苗开发。

激活针对多种癌症的免疫系统的癌症疫苗

Translational Research Institute的科学家与昆士兰大学合作开发了一种新疫苗，该疫苗似乎可以激活针对多种癌症的免疫系统，包括白血病，乳腺癌，肺癌和胰腺癌。该疫苗由与肿瘤特异性蛋白融合的人抗体组成。与现有的癌症疫苗相比，这种方法的优势在于可以“现成”生产，并且针对启动特定于肿瘤的免疫反应所需的关键肿瘤细胞原型应该可以使其潜在效力最大化。

寻找年轻的泉源

南加州大学的研究人员发现，米非司酮药物可以在实验室研究中延长两种不同物种的生命，即果蝇和蛔虫。该药物也称为RU-486，用于结束早孕并治疗癌症和库欣病。该药物似乎也会影响涉及少年激素的某些代谢途径。研究人员认为，尽管有必要对这种药物如何真正延长果蝇和round虫的寿命有更好的了解，但在人类中可能会有类似的结果。

负责胶质母细胞瘤脑癌的基因识别

弗吉尼亚大学卫生系统的研究人员鉴定出一种致癌基因，它是胶质母细胞瘤的一种致癌基因，它是最致命的脑癌形式。AVIL基因通常可以帮助细胞维持大小和形状。但是在某些情况下，它会转变为过度驱动，从而导致癌细胞生长和转移。在实验室小鼠中，它们阻止了该基因的活性，从而破坏了胶质母细胞瘤细胞，但并未影响健康细胞。他们发现AVIL在100％的胶质母细胞瘤细胞和临床样品中过表达，但在正常细胞和组织中几乎不表达。

新技术可以使CRISPR变得更好

CRISPR基因编辑是一场生物革命，研究人员一直在寻找改进方法。康奈尔大学的研究人员鉴定出一种叫做AcrVIA1的蛋白质，这种蛋白质存在于土壤中的李斯特菌中，可以阻止CRISPR-Cas13编辑过程。该蛋白质还可用于控制CRISPR-Cas13编辑，并有可能适用于COVID-19研究，因为CRISPR-Cas13可用于编辑RNA，SARS-CoV-2是RNA病毒。

大量研究使用脐带血成功治疗罕见的遗传性疾病

匹兹堡UPMC儿童医院的科学家使用脐带血安全有效地治疗了患有多种非癌性遗传疾病的44名儿童，这些遗传性疾病包括镰状细胞，地中海贫血，亨特综合征，克拉伯病，异色性白细胞营养不良（MLD）和其他免疫缺陷。目标是开发一种通用的治疗方法。该研究发表在《血液进展》上。

骨髓移植资深作者兼主任Paul Szabolcs表示：“人们对可能解决这些疾病的新技术给予了很多重视，但即使它们被证明是有效的，大多数中心也无法使用这些新技术。”和UPMC儿童医院的细胞疗法。“我们开发的方案更加强大，易于应用，并且将会更加便宜。”