辉瑞2亿美元认购基石药业9.9%的股份，并就PD-L1单抗开发和商业化达成合作

9月30日，基石药业公告宣布，公司和辉瑞公司的子公司辉瑞投资有限公司以及美国辉瑞科研制药有限公司建立战略合作关系，其中包括辉瑞香港对基石药业的2亿美元股权投资，基石药业与辉瑞投资就舒格利单抗（CS1001，PD-L1抗体）在中国大陆地区的开发和商业化，以及基石药业与辉瑞投资将更多肿瘤产品引入大中华地区的合作框架。

根据基石药业公告，辉瑞将以每股1.725美元（约为每股13.37港元）的价格，总计2亿美元，认购115,928,803股基石药业股份。根据该等股权投资，辉瑞将持有基石药业9.90%的股份。据悉，该认购价较基石药业最近收盘价9.30港元溢价约43.8%。

在舒格利单抗合作方面，辉瑞将获得舒格利单抗在中国大陆地区的独家商业化权利，基石药业继续主导舒格利单抗围绕五个适应症的临床开发和注册战略；基石药业有权获得最高可达2.8亿美元的舒格利单抗里程碑付款及额外的分级特许权使用费；基石药业保留在中国大陆以外地区开发和商业化舒格利单抗的所有权利。

舒格利单抗是基石药业开发的、有望成为同类最优的一款PD-L1抗体，其潜在适应症涵盖肺癌、胃癌和食管癌等多个中国高发癌症类型。舒格利单抗的开发基于由美国Ligand公司授权引进的OmniRat®转基因动物平台，该平台可一站式产生全人源抗体。作为一种全人源全长抗PD-L1单克隆抗体，舒格利单抗是一种最接近人体的天然G型免疫球蛋白4（IgG4）单抗药物，其在患者体内产生免疫原性及相关毒性的风险更低，这使得舒格利单抗与同类药物相比体现出潜在的独特优势。

舒格利单抗已在中国完成I期临床研究剂量爬坡。在Ia期和Ib期研究中，舒格利单抗在多个适应证中均表现出良好的抗肿瘤活性和耐受性。目前，舒格利单抗正在进行多项临床研究，除了一项美国桥接性I期研究外，在中国，舒格利单抗正针对多个癌种开展一项多臂Ib期临床研究，一项针对淋巴瘤的II期注册临床研究，以及四项分别在三、四期非小细胞肺癌、胃癌和食管癌的III期注册临床研究。

此项合作为基石药业进一步开发舒格利单抗提供了资金支持。与此同时，辉瑞获得基石药业的授权，在中国独家负责舒格利单抗的商业化经营，并将发挥其行业领先的商业化能力，让该创新疗法更快惠及中国更广大地区的医生和患者。合作还将使基石药业和辉瑞能在大中华地区开发和商业化更多创新肿瘤产品。

除舒格利单抗外，基石药业和辉瑞还宣布将共同选择处于后期研发阶段（已经过概念验证的）的肿瘤产品，并在大中华地区联合开发。这些产品可能来自辉瑞的管线，也可能双方联合从第三方引进。