君圣泰完成数千万美元B+轮融资，加速推进原创新药多个适应症临床II/III期的全球开发，及新适应症和新品种的临床研究

贝壳社（ID：iBio4P）获悉，2020年12月8日，君圣泰（HighTide Therapeutics Inc.）宣布完成数千万美元B+轮融资。本轮融资由嘉泰新世纪生物医药基金（“嘉泰基金”）、大湾区共同家园发展基金（“大湾区基金”）、泰格医药（300347.SZ/3347.HK）共同领投；中信证券、同创伟业、稳正资产、恒至投资、博睿资本参与投资；现有股东蓝海资本继续追加投资。

本轮融资将用于加速推进HTD1801品种PSC（原发性硬化性胆管炎）、NASH（非酒精性脂肪性肝炎）、PBC（原发性胆汁性胆管炎）等适应症的临床II、III期的全球开发，并拓展新适应症的临床研究；同时展开其他候选产品的临床及临床前研究。

君圣泰创始人、首席执行官刘利平博士表示：“感谢新老股东的信任和支持! 公司自2011年成立以来，始终专注于将君圣泰打造成一家源自中国、具有全球竞争力的创新药公司。未来12个月内，君圣泰有望实现多项里程碑。我们期待与所有支持君圣泰的朋友们持续分享我们的进展。”

嘉泰基金的投委会主席、著名免疫学家、吉林大学教授及博导、前白求恩医科大学副校长、前国家新药咨询委员会成员朱迅教授表示：“我们非常看好君圣泰聚焦的消化系统和代谢疾病治疗领域。比如NASH，得益于过去20年全世界科研、临床、产业、监管各界对致病机制、诊疗标准、干预手段、审批路径的不懈探索，现在已经到了爆发前夜。一旦有药物获批上市，医患教育、市场认知和渗透率都将迅速提升。NASH不仅有数百亿美元的庞大市场容量，而且将成为未来众多慢性疾病中增长最快的领域之一，是国际大药厂的兵家必争之地。

纵观全球范围内的慢性肝病竞品，君圣泰的HTD1801化合物设计理念科学，并在国际多中心临床II期试验中展现了良好的药效和安全性。对于需要长期用药的多种慢性肝病而言，这不仅意味着显著的临床获益和患者依从性，而且为后续开发新的适应症、以及作为联合用药的基础用药带来机会，预示着重大的临床价值和商业化潜力。

公司的国际化运营管理团队出类拔萃，并获得多位国际权威专家加盟；全球专利布局扎实、保护充分，这些都给我们留下深刻印象。我们期待与经验丰富的君圣泰团队和董事会精诚合作，鼎力支持公司开发全球首创慢病新药，早日实现持续改善全球患者生活品质的初心！”

泰格医药（300347.SZ/3347.HK）表示：“我们长期看好君圣泰国际化团队的科学研发理念和高效执行力，早在2016年就通过泰格系基金泰福资本投资了君圣泰的A轮。我们很高兴在本轮融资中继续支持君圣泰，并期待与君圣泰团队通力合作，将更多安全有效的原创新药带给全球患者。”

君圣泰发起机构、深圳市海普瑞药业集团有限公司（002399.SZ/9989.HK）表示：“非常欢迎本轮投资机构对君圣泰的增资，以及对君圣泰团队的高度认可。君圣泰创立以来，聚焦人类健康需求中亟须解决方案的重大疾病领域，比如影响全球数亿人群的NASH，及其它代谢和消化领域的疾病，坚持以创新机理为指导，在临床研究中正在取得令人兴奋的成果。海普瑞将继续支持君圣泰的高速发展，为人类健康进步努力！”

关于君圣泰

君圣泰是一家临床阶段原创新药研发企业，专注于慢性肝病、胃肠道疾病及代谢领域亟待满足的重大临床需求，在全球同步开发“First-in-Class”创新药。公司获得2项中国“十三五新药创制重大专项”，并被FDA（美国食品药品监督管理局）授予2项FTD（快速审评通道资格认定）、1项ODD（孤儿药资格认定），有望加速药物审批，造福全球患者。