国家药监局发布国家药品不良反应监测年度报告（2020年）

3月36日，国家药品监督管理局（NMPA）公布国家药品不良反应监测年度报告（2020年），报告中指出2020年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》167.6万份。其中收到新的和严重药品不良反应/事件报告50.6万份，占同期报告总数30.2%；收到严重药品不良反应/事件报告16.7万份，占同期报告总数10.0%。

药品不良反应是指合格药品在正常用法用下出现的与用药目的无关的有害反应，是药品的固有属性。一般来说，所有药品都会存在或多少、或轻或重的不良反应。而药品不良反应监测是药品上市后安全监管的重要支撑，其目的是及时发现和控制药品安全风险。