5月国内药企7起license in/out交易

2021年5月国内药企License in/out交易

（贝壳社制图）

引进方：联拓生物

5月11日，联拓生物与NANOBIOTIX达成合作，联拓生物可获得NANOBIOTIX研发的放射性增强剂NBTXR3在大中华地区（中国大陆，中国香港，台湾和澳门），韩国，新加坡和泰国开发和商业化的独家权益。

根据协议，Nanobiotix可获得2000万美元的预付款，并有权获得总计高达2.2亿美元的潜在商业化里程碑付款，及NBTXR3在许可地区的净销售额的两位数的分层特许权使用费。

据悉，NBTXR3是一种可注射的氧化铪纳米颗粒水性悬浮液，可通过一次性肿瘤内注射给药并通过放射疗法激活。目前主要针对局部晚期头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）进行临床研究，2020年2月，FDA授予NBTXR3快速通道资格，拟用于患有局部晚期HNSCC且不符合铂类化疗资格的患者。

引进方：极目生物

5月14日，极目生物与ActualEyes达成合作协议，极目生物获得ActualEyes核心产品AE-101在大中华区（中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾）和韩国的开发及商业化的独家权益。

根据协议，ActualEyes有望获得最高超过3500万美元的合计款项，包括首付款、研发里程碑付款，以及销售分级提成。

据悉，AE-101是一种新型的细胞注射疗法，采用培养人角膜内皮细胞（hCECs）辅以Rho激酶（ROCK）抑制剂研制而成。既往研究表明，人角膜内皮细胞联合Rho激酶抑制剂注射在向角膜内皮功能障碍患者中表现出良好的疗效和安全性。

引进方： 箕星药业

5月17日，箕星药业与Milestone Pharmaceuticals（Milestone）达成独家许可及合作协议，箕星药业获得Milestone在研新药Etripamil在大中华区开发和商业化的独家权益。

根据协议，Milestone可获得1500万美元首付款和来自RTW的500万美元股权投资，以及有资格获得最高不超过1.075亿美元的里程碑付款和未来在大中华区销售Etripamil的销售分成。

据悉，Etripamil是一种新型钙通道阻滞剂，可以鼻腔喷雾剂的形式给药。目前正处于治疗阵发性室上性心动过速（PSVT）患者的3期临床阶段，以及治疗心房颤动伴快速心室率 (AFib-RVR) 患者的2期概念验证试验阶段。

引进方： 联拓生物

5月17日，联拓生物与 Landos Biopharma（Landos）签订合作协议，联拓生物获得 Landos两款在研产品omilancor和NX-13在大中华区、韩国、新加坡、泰国、越南、缅甸、柬埔寨、印尼和菲律宾开发和商业化的独家授权。

根据协议，Landos可获得1800万美元的首付款，并有资格获得最高可达2亿美元的开发和商业化里程碑付款。根据omilancor和NX-13在授权区域内的净销售情况，Landos还可获得低两位数的分层销售分成。

据悉，Omilancor是一款在研的新型口服肠道限制性LANCL2通路激动剂，用于治疗溃疡性结肠炎（UC）、克罗恩病（CD）和嗜酸性食管炎（EoE）。NX-13是另一款在研的新型口服肠道限制性药物，其作用靶点为NLRX1通路，用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病。

引进方：德琪医药

5月18日，德琪医药与Calithera Biosciences（Calithera）宣布双方就CD73小分子抑制剂CB-708 (ATG-037)达成在全球范围的开发及商业化达成独家授权协议。

根据协议，Calithera将获得一笔首付款以及基于开发、注册和销售进展的里程碑付款，并有资格在授权产品的销售收入中获得十几个百分点之内的分级特许权使用费。

据悉，CB-708是一款高效、高选择性的口服CD73小分子抑制剂，有望在治疗多种肿瘤的单药或联合疗法中释放巨大潜力。其中，CD73可产生具有高度免疫抑制作用的腺苷，通过下调IFN-γ，抑制NK细胞和CD8+ T细胞的活性来增强癌细胞的增殖，且肿瘤可以通过多个CD73介导通路逃避免疫反应。因此，有效地阻断CD73靶点是恢复癌症患者免疫能力的一个有效途径。此外，CD73靶点阻断还与常规疗法和其它检查点抑制剂具有强大的协同潜力。

引进方：博锐生物

5月19日，博锐生物与Nascent Biotech达成合作，博锐生物获得Nascent Biotech单克隆抗体Pritumumab在国际市场上（不包括北美和中美洲）商业化的独家权益。

根据协议，Nascent可获得总计500万美元的款项，将以各种规定的里程碑付款。

据悉，Pritumumab是一种完全天然的人IgG抗体，在多种腺癌（包括脑癌和黑素瘤）的细胞表面表达，但在正常组织和细胞中不表达。

引进方： 印度瑞迪博士实验室有限公司

5月9日，深圳普瑞金生物药业有限公司（普瑞金生物）与印度跨国制药企业印度瑞迪博士实验室有限公司（瑞迪博士）达成授权合作。瑞迪博士获得普瑞金生物自主研发的基于纳米抗体的嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞注射液产品在印度地区的独家权益，并负责该产品在印度地区的临床开发和商业化。

根据协议，普瑞金将在产品针对第一个适应症的开发和商业化中获得500万美元的首付款和里程碑付款，以及后续针对其他适应症的不超过750万美元的里程碑付款，并享有不超过1.5亿美元的商业化销售分成。此外，作为唯一核心原材料供应商，普瑞金将持续为瑞迪博士有偿供应病毒载体。

据悉，PRG1801是普瑞金公司自主研发，具有全球自主知识产权的靶向BCMA CAR-T细胞注射液产品，现有研究表明其PRG1801用于复发难治多发性骨髓瘤患者的治疗，具有非常显著的疗效和安全性。目前，该产品已在国内开展1期临床。