7月份国内7起license in/out，涉及信达，诺诚建华，艾力斯……

（贝壳社制图）

以下为7月份国内药企license in/out交易具体情况：

据悉，Idalopirdine是一款口服选择性5-HT6受体拮抗剂。其中，5-HT6受体表达于大脑中涉及认知的区域，能够调节多种神经递质系统的活动。Idalopirdine被认为能够调节大脑中激发（谷氨酸）和抑制（γ-氨基丁酸），可用于阿尔茨海默病、精神分裂症的治疗，且当与多奈哌齐（donepezil）联合用药时，Idalopirdine能够增强AChEI对ACh水平以及对皮层和海马神经元活动的影响。

根据协议，和誉医药可获得一定的首付款、一系列里程碑付款，及产品年净销售额分成，并保留除上述地区及适应症范围外的权利。

据悉，ABSK021是一款口服、高选择性集落刺激因子-1受体（CSF-1R）拮抗剂。其中CSF-1R信号传导是小胶质细胞发育和存活的必要条件，而存有大量活化的小胶质细胞是肌萎缩侧索硬化症患者神经退化的标志之一。临床前研究表明，抑制CSF-1R可延缓多种ALS动物模型中的疾病进展。

目前，ABSK021正在中国和美国开展肿瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学1b期临床研究，且初步临床数据已展现出其良好的耐受性、药代动力学特性及对靶点的有效抑制。

根据协议，亚盛医药可获得关于HQP1351合作的3000万美元首付款，并有资格获得累计不超过1.15亿美元的里程碑款项。此外，信达生物将按每股44.0港币认购亚盛医药价值5000万美元的普通股；并获亚盛医药股权认购权证，有权于未来两年内以每股57.2港币的价格认购亚盛医药价值5000万美元的普通股。

据悉，HQP1351是亚盛医药在研原创1类新药，为口服第三代BCR-ABL抑制剂，是中国首个第三代BCR-ABL靶向耐药CML治疗药物，对BCR-ABL以及包括T315I突变在内的多种BCR-ABL突变体有突出效果。目前，HQP1351已在中国递交新药上市申请，并获纳入优先审评和突破性治疗品种。此外，其在美国已进入Ib期临床研究，并获得了FDA审评快速通道及孤儿药认证资格。

APG-2575是亚盛医药在研的新型口服Bcl-2选择性小分子抑制剂，通过选择性抑制Bcl-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而诱导肿瘤细胞凋亡，达到治疗肿瘤的目的。其中，APG-2575是首个在中国进入临床阶段且自主研发的Bcl-2选择性抑制剂。

据悉，NP-G2-044是全球首个作用于Fascin蛋白的小分子抑制剂，能够有效抑制Fascin蛋白功能进而降低肿瘤侵袭和肿瘤转移比例。目前该药物正在美国开展II期临床试验，有望作为一种潜在控制肿瘤转移的口服药物。华润双鹤计划于今年底或者明年初向中国国家药监局（NMPA）提交临床试验申请（IND）。

据悉，HPG1860是雅创医药自主研发，拥有全球知识产权的FXR激动剂，临床数据显示出优异的安全性和独特的竞争优势，目前雅创医药正在积极筹备针对非酒精性脂肪肝炎（NASH）、原发性胆汁性胆管炎（PBC）和原发性硬化性胆管炎（PSC）等适应症的II期临床试验。TPP-273是华东医药从vTv Therapeutics独家引进的全球第一款口服GLP-1受体小分子激动剂，目前正在中国大陆、台湾等多个地区开展针对2型糖尿病（T2DM）成人患者的II期临床试验。

根据协议，艾力斯将获得4,000万美元的首付款，累计不超过7.65亿美元的研发和销售里程碑款项（达到约定的研发或销售里程碑事件），销售提成费，以及ArriVent一定比例的股份。

据悉，甲磺酸伏美替尼是艾力斯自研的首款商业化产品，已通过优先审评审批程序附条件批准上市，用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。

根据协议，诺诚健华可获得1.25亿美元首付款，并有资格获得高达8.125亿美元的潜在临床开发里程碑和商业里程碑款项。

据悉，奥布替尼是一款具有高选择性和血脑屏障渗透能力的BTKi，可在中枢神经系统实现高靶点占有率。此外，奥布替尼还具有抑制中枢神经系统中的B细胞和髓样细胞的功能潜力，有望为所有多发性硬化亚型的疾病进展提供有益的临床价值。

截至目前，奥布替尼已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（R/R SLL）、及复发/难治套细胞淋巴瘤（R/R MCL）。且正在国内开展一项针对复发缓解型多发性硬化患者（RRMS）的全球II期临床研究。